一、基因突变是指什么?

基因突变是指基因在分子水平上突然发生变化，这些变化不仅可以改变个体的遗传性状，而且可以遗传到下一代。基因突变在人类的发展中有非常重要的作用，生物的进化就是通过基因突变进行，有利于人类生存的基因突变就被保留下来。

如果突变的情况不好，有可能导致很多基因学方面的疾病，包括先天性的疾病都可能是由于基因突变导致。基因突变可以是自然发生，例如生物进化的过程中发生的。也可能是由于外来因素诱发，包括外界的环境因素、辐射、药物等因素，都有可能诱发基因突变。

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二、基因突变属于什么病

基因突变是指基因在结构上发生了碱基对组成以及排列顺序的变化，这种情况下也可以理解为在一定的条件下，基因从原来存在形式突然之间变成了一个新的存在形式；也就是在一个位点上突然之间出现了一个新的基因，替代了原来的基因。这个新的基因就把它称之为突变基因，这种现象就把它称之为基因突变。

基因突变可以发生在任何的时期，基因突变通常容易发生在DNA复制的时期，也就是细胞分裂的间期。这种情况下基因突变是生物进化过程当中的一个重要的组成部分，有的基因突变是往好的方向突变，而有的基因突变可能是往坏的方向突变。所以基因突变在人体生长发育过程当中是一个重要的组成部分。要注意有一些遗传代谢性疾病，可能是来自父母的基因遗传，而有一些遗传代谢性疾病，可能是由于患者本身基因发生突变导致的。

三、基因突变的概念是什么

病情分析:基因突变是指DNA分子中由于碱基对的增加、缺失或改变而引起基因结构的改变。狭义上的基因突变是指点突变，广义上的基因突变还包括染色体畸变。基因通常非常稳定，并在细胞分裂时精确地进行复制。简单来说，就是在一个位点上，突然出现了一个新的基因，替代了原来的基因，这个基因叫做突变基因，这个过程就是基因突变。因此，在后代的生物表现中，也会出现先人从未有过的新性状。

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