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最新动态 抽血检查DNA(了解基因疾病遗传的风险评估)
发布时间:2024-05-14 13:13:09浏览次数:998

抽血检查DNA(了解基因疾病遗传的风险评估)

一、抽血查dna验准吗

产检抽血查基因检测是较为准确的方法,只要孕妇及其家属接受产检,大多数都会给孕妇抽血进行基因检测。基因检测是通过抽取孕妇的静脉血,对其中含有的遗传基因进行检测,判断胎儿是否存在染色体异常等遗传性疾病。

1、筛查先天性疾病:孕妇在孕12周左右进行次产检,在22-26周左右进行第二次产检,在28-30周左右进行第三次产检。在这次产检中,部分孕妇会进行抽血化验,通过基因检测,筛查常见的遗传性疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等;

2、筛查自身免疫性疾病:孕妇自身患有系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征、干燥综合征等自身免疫性疾病,均可能导致胎儿出现宫内发育迟缓、死胎、流产等情况。通过基因检测,可对孕妇身体情况进行有效评估,并对后续生产方式做出评估;

3、筛查肿瘤:孕妇患有绒毛膜癌、胎盘瘤等疾病时,也可能会导致胎儿畸形。通过基因检测,可对癌细胞进行有效鉴定,从而有助于后续开展后续治疗;

4、其他:如果孕妇在进行产检抽血查基因检测后,发现胎儿存在染色体异常等情况,还可对父母双方或胎儿是否患有先天性疾病提供一定的遗传风险。

产检抽血查基因检测属于较为准确的产前诊断手段,只要孕妇及其家属接受产检,大多数都会给孕妇抽血进行基因检测。基因检测结果一般以10%的概率来判断胎儿是否存在异常,因此建议孕妇要积极配合产检。

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