一、丹东妇女儿童做无痛人流多少钱

无创DNA检查是通过采取孕妇静脉血液，利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，可以检测胎儿是否患三大染色体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

无创DNA检查对孕妇和胎儿都是相对安全的，一般不会对胎儿造成伤害。无创DNA检查适用于孕妇为高龄孕妇或有其他高风险因素的孕妇，如不良孕产史、高龄产妇、婴儿孕妇等。对于其他高风险孕妇，如孕期合并糖尿病、高血压、先兆流产、胎儿畸形、宫内发育迟缓等，也建议进行无创DNA检测，以便及时发现和处理。

无创DNA检查虽然是一种安全、无创的检测手段，但仍然存在一定的误诊率。因此，无创DNA检查结果异常时，还需要进一步进行羊水穿刺检查等相关检查，以明确诊断。

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孩子是家庭的基石、更是祖国的未来。每一个家庭都想孕育健康的宝宝，而据国内出生缺陷防治报告 (2012)显示，我国每年有26600例唐氏儿出生，这意味着平均每20分钟就有1例唐氏儿出生。然而，目前这类染色体异常疾病尚无明确有效的治疗方法，适时进行产前筛查和诊断是防控出生缺陷的有效措施。

随着医疗技术的不断发展，为有效防控出生缺陷，我自2019年起在实施唐氏综合征免费筛查项目的基础上，并行开展孕妇无创DNA免费筛查项目。现在，越来越多的孕妈妈们选择进行无创DNA检测，以确保宝宝的健康。那么，无创DNA检测到底是什么？有哪些优点？

无创DNA检测技术是通过高通量基因测序检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

无创DNA检测具有诸多优点。早：孕12周即可检测，更佳时间为12+0-22+6周，早做早安心；准：21-三体检出率>97%，18-三体检出率>85%，13-三体检出率>70%；安：仅抽取孕妇5mL静脉血，无需空腹；全：一次性检测21、18、13三体染色体异常；快：10个工作日出具检测结果。

无创DNA检测前，孕妈妈需要在户籍所在地的产前筛查机构进行预约，并告知自己的孕周、病史等相关信息。饮食方面，检测前不需要特殊饮食，正常饮食即可。

若无创DNA检测结果为“高风险”，可以作为临床终止妊娠的依据吗？无创DNA检测只是筛查！一定要结合其他产前诊断技术（如羊水穿刺等）来明确诊断。无创DNA检测“高风险”仅说明胎儿染色体非整倍体异常的概率非常高，但仍有正常可能性。所以无创胎儿DNA检测“高风险”的孕妇需羊水穿刺明确诊断，而不是私自选择终止妊娠。

总之，无创DNA是一项非常好的技术，却不是万能的！希望每个准妈妈都可以配合，认真科学地进行产前检查，平安顺利度过孕期，迎接一个健康的宝宝。

（唐山保健院 产前诊断中心 郭婉茹）

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